办理 ISO 13485认证的费用通常会根据企业的规模（包括人数）而定。一般来说，人数越多，认证地址越多，认证公司需要安排的审查时间就越长，相应的审查成本也就越高，认证费用可能也会随之增加。
具体的人数要求并没有一个固定的标准。认证机构主要关注的是企业是否能够有效地建立和实施符合ISO 13485 标准的质量管理体系，以确保医疗器械的安全和质量。
企业在申请 ISO 13485认证时，除了人数因素外，还需满足其他一些条件，例如：
•持有相关的资质证明，如《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营许可/备案证》等；
•质量体系所涵盖的产品应符合相关国家标准或行业标准，且医疗器械应该注册并已批量生产；
•建立文件化的管理体系，并按照申请认证的标准正式运行。生产三类医疗器械的企业，质量管理体系的运行时间不得少于 6个月，生产其他产品的企业不得少于 3 个月，且应至少进行一次内部审核和一次管理评审；
•申请涵盖的产品应正常分批生产，以确保正常的生产现场审核，并提供足够的质量记录；
•在认证申请前一年内，申请人质量管理体系涵盖的产品未发生重大质量事故。
不同的认证机构在具体要求和审核细节上可能会存在一定差异，建议企业在办理认证前，与认证机构充分沟通，详细了解相关要求和流程。
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